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突如其來的疾病往往會將一個家庭擊垮，然而擊垮一個家庭的原因又不僅僅是因為疾病本身，還有很多人因為昂貴的醫療費用使家庭傾家蕩產，最后不得不放棄治療。面對重癥疾病的侵害，如今我國醫保政策改革，越來越多的疾病加入到醫保范圍，大大減輕了居民看病的壓力。

每月要花5000元注射“八因子”

14歲的小杰（化名）是一名血友病患兒，幾乎每周都要注射1次“八因子”（人凝血因子，一種治療血友病用藥）以維持生命，每個月僅買藥就至少要花5000元。

“家里每月收入就兩三千元錢，為孩子治病已負債累累。”小杰的母親說，雖然部分治療血友病的藥物在醫保目錄內，但若在門診購藥，一年只有幾百元的額度，但若在住院部購買則必須住院，所花費用更高。這么多年來，她最大的希望就是血友病能夠納入醫保門診重癥。

小杰的遭遇并非個例。據了解，目前全國約有10萬余名血友病患者，其中我省確診的有2000余例。由于血友病患者需要終身治療，而現有療法價格昂貴，使得大多數患者未能得到正確及時的診斷和治療，一些患者甚至因為家庭貧困徹底放棄治療。

記者從武漢市人社局獲悉，該市城鎮基本醫療保險門診重癥（慢性）疾病增加16種，其中15種為慢性疾病。至此，該市門診大病范圍增至 26種，各類疾病年度支付額度分別提高20%—100%不等。

即日起，符合條件的參保居民均可提出申請，最高可享受54萬元的統籌基金年度支付金額。

醫保門診重癥（慢性）疾病增至26種

武漢市人社局介紹，該市城鎮基本醫保門診重癥（慢性）疾病種類此前一直是10種，分別于2000年、2003年兩次確定。今年新增16種后，重癥種類達到26種。

其中，除肝移植術后抗排異是重癥外，其余15種均為慢性病，包括慢性腎衰竭（尿毒癥前期）、乙型肝炎抗病毒治療、強直性脊柱炎、血友病、兒童孤獨癥等。

本月起，血友病列入我省門診重癥醫保。昨日，世界血友病聯盟中國血友病研討會在漢舉行，省血友病診治中心專家呼吁省內血友病患者盡快到醫院登記，接受規范治療。

據介紹，血友病是一種遺傳性出血疾病，唯一的治療方法是注射凝血因子。過去，因未納入門診重癥醫保，多數血友病人為節省治療經費，自行購藥、自我治療。

湖北省血友病診治中心主任、協和醫院副院長胡豫教授介紹，血友病反復關節出血可致殘疾，長期、規范治療能有效預防和控制病情，可使患者如正常人一樣工作、生活。

省血友病診治中心是衛生部指定的血友病信息管理中心。中心成立2年多來，僅有275例患者登記注冊，并在中心接受了規范診斷和治療。據介紹，按血友病發病率估算，我省血友病患者約有3000至6000人，九成患者未能登記接受規范治療。

據了解，血友病列入重癥醫保后，患者治療的經濟負擔大大緩解，也使規范治療得以實現。血友病被納入門診重癥，職工醫保報銷比例可達60%—65%，上限為2萬元；居民醫保報銷比例50%，上限為1.6萬元；新農合的報銷比例不低于70%。