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　　2021年12月3日，國(guó)家醫(yī)保局公布了2021年醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果，于2022年1月1日正式執(zhí)行。

　　新華社報(bào)道：新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄1月1日正式實(shí)施。新增的74個(gè)目錄外藥品涉及21個(gè)臨床組別，其中高血壓、糖尿病、高血脂、精神病等慢性病用藥20種，腫瘤用藥18種，丙肝、艾滋病等抗感染用藥15種，罕見(jiàn)病用藥7種，新冠肺炎治療用藥2種，其他領(lǐng)域用藥12種，平均藥價(jià)降幅超60%。患者受益面廣泛。達(dá)到了既往最高。

　　“天價(jià)救命藥”的治療脊髓性肌萎縮癥(簡(jiǎn)稱SMA)的精準(zhǔn)靶向治療藥物諾西那生納注射液也歸到醫(yī)保藥品目錄里，價(jià)格從70萬(wàn)元/針降至3.3萬(wàn)元，為SMA患者帶來(lái)了福音。

　　據(jù)21記者獲悉，新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄落地首日，在全國(guó)11個(gè)省市的醫(yī)院近20位脊髓性肌萎縮癥(SMA)患者接受了治療脊髓性肌萎縮癥(簡(jiǎn)稱SMA)的精準(zhǔn)靶向治療藥物諾西那生納注射液。

　　就是昨天，2022年1月1日7時(shí)，山東棗莊4歲男孩李佳樹(shù)在棗莊市婦幼保健院接受SMA靶向藥注射。

　　這一天也正是SMA靶向藥正式執(zhí)行醫(yī)保藥品目錄的首日，小佳樹(shù)也成為SMA靶向藥納入醫(yī)保后全國(guó)首例注射者。

　　脊髓性肌萎縮癥是一種罕見(jiàn)的、進(jìn)行性的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，表現(xiàn)有四肢肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、呼吸困難等，是嬰兒死亡的主要遺傳原因。

　　醫(yī)保是利民工程，可以解除勞動(dòng)者的后顧之憂，同時(shí)也對(duì)患病給予經(jīng)濟(jì)上的幫助。

　　但醫(yī)保還是帶有一定的局限性，搭配商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)，雙管齊下，保障更全面。

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